Nature 强势围观：“基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的交叉路口要走

关的研究成果已于7年初4日以题为“-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的可不印本形式发表在bioRxiv。何为“开放性状特别设计”？“开放性状特别设计”是指特定开放性状有偏向开放性地基因给下一代的一种规律，其指导工作方式是，确保有机体祖先继承某种“自我中心”开放性状的人口比例高于偶然愈演愈烈的人口比例，从而允许基因型或外来开放性状在群体当中迅速传递。它们自然愈演愈烈在一些鸟类口中（之外老鼠），可导致死亡者或子代。随着革命开放性的CRISPR - Cas9开放性状编辑辅助工具导致合成“开放性状特别设计”的持续发展后，这种特别设计演进再一通过确保祖先子代等方式，借助野外粉碎问题鸟类，如传递传染病的蝎子。这项系统设计很快激起了争议，甚至在世界各地范围被禁令适用，因为如果在野外释放，运载“开放性状特别设计”的脊椎鸟类也许会耗尽管控。最新进展在这项研究成果当中，麻省理工学院瓦尔帕莱索分校退化基因学家Kim Cooper拥护的研究成果一个小组并从未一心要技术开发一种“开放性状特别设计”来使实验鼠子代。相反，他们的最大限度是为这项系统设计塑造一个测试床，他们认为，这项系统设计在基础研究成果当中也是简单的：倾向于基因一种基因型，这种基因型能给人体内穿戴上一层“白大褂”（all-white coats），而不是子代。上会，在鸟类一时期退化过后，基于CRISPR的“开放性状特别设计”流程适用开放性状编辑辅助工具将一条染色体上的基因型复制到另一条染色体上。Cooper研究成果一个小组在人体内卵子当中尝试这种新方法时，基因型并不平常被正确复制，它只在雌开放性卵子当中起主导作用。基于这些结果，研究成果一个小组少于，这也许导致平均左右73 %的雌开放性人体内祖先被基因变异，而不是一般基因规则下的50 %。当前Cooper断然拒绝阐释其工作团队的指导工作，因为它亦然未有在同行评议的期刊上登载。各种声音未有参与这项研究成果的加拿大惠灵顿大学持续发展基因学家Paul Thomas说是：“尽管有迹象表明它也许即便如此，但要一心把“开放性状特别设计”作为管控灵长目鸟类的简单辅助工具，还需很长时间。”他的麻省理工学院目前在研究成果”开放性状特别设计”抗衡吞并的灵长目的指导工作。布里斯托尔帝国的学院分子脊椎鸟类学家Tony Nolan是一个研究成果运载传染病蝎子“开放性状特别设计”一个小组的新成员，他很感激一心到“开放性状特别设计”据少于可以在灵长目口中持久。他说是，即使这项系统设计从未成为根除辅助工具，它依然适度采购转开放性状实验鸟类，这些鸟类比现有系统设计愈来愈持久模拟由多重基因型激起的性疾病。其他研究成果管理人员也对这项研究成果持肯定态度，但同时说明这项研究成果也推测了这项系统设计在啮齿类鸟类口中的运用于需很长时间。这种系统设计的相对低效率意味着“开放性状特别设计”要经过好几代才能在整个啮齿类鸟类鸟类当中传递，给鸟类生物出对“开放性状特别设计”的抗开放性留出了充足的时间。图片举例：CC0 Creative Commons未有来可行Thomas将这一结果描绘为对灵长目“开放性状特别设计”技术开发指导工作的“真实世界检验”。他说是，这推测了我们还有很长的二路要走。未有来指导工作侧向是借此为了将的新方法，以及理解为什么这项系统设计在雄开放性人体内口中不起主导作用。Thomas同时还是一个名为“吞并灵长目开放性状脊椎鸟类管控”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的项目新成员，他们希望利用“开放性状特别设计”来抗衡吞并灵长目。CRISPR“开放性状特别设计”并不是研究成果管理人员主动出击吞并灵长目的唯一策略。GBIRd新成员、基因学家Did Threadgill及其研究成果一个小组早就研究成果一种在人体内口中自然产生的叫做t-haploype的“开放性状特别设计”。研究成果管理人员计划书修改这种自我中心开放性状，以制造者无子人体内：即运载两个拷贝的雌开放性人体内只生雄开放性人体内，这也许导致鸟类的再度绝迹。GBIRd的合作伙伴、致力于粉碎吞并害虫的小岛保护措施部主任Heath Packard说是，如果“开放性状特别设计”系统设计证明能必要管控灵长目，小岛将是理一心的试验场。Packard说是，抑止小小岛问题老鼠的啮齿类药剂风险一心像中大，呼吸困难用于生态环境复杂、人口众多的大小岛。因此，“开放性状特别设计”仍然是一项很多人研究成果的系统设计。“我们希望将此作为一个服务于修复小岛社区的辅助工具，但是否会即便如此我们亦然不得而知。”他总结道。独有出处：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.